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Ceux qui ont lutté contre l'endométriose savent que c'est un trouble complexe. Il n'y a pas de cause directe ni de guérison, et les symptômes varient d'une personne à l'autre. Alors que certaines personnes souffrent de crampes terribles, de règles irrégulières et d'un flux menstruel important, d'autres ressentent de la douleur pendant les rapports sexuels, des nausées et des vomissements, ainsi que la stérilité. Peu importe la façon dont cela affecte quelqu'un, il est essentiel de disposer d'un système de soutien solide. Si vous souffrez en silence, il peut être utile d'entendre les femmes atteintes d'endométriose révéler les petites façons dont leurs partenaires les soutiennent, afin que vous puissiez commencer à construire votre propre réseau utile.
Selon la Endometriosis Foundation of America, 200 millions de femmes sont touchées par l'endométriose dans le monde (ce qui ne dit rien des personnes trans et non binaires) et il faut souvent jusqu'à 10 ans après l'apparition des symptômes pour qu'un patient obtienne un diagnostic.. Les symptômes de l'endométriose peuvent commencer à infliger à une personne aussi jeune que 11 ans, mais le plus souvent à une personne âgée de 25 à 35 ans.
Et bien qu'il existe de nombreuses façons de traiter les symptômes de l'endométriose - des médicaments contre la douleur aux chirurgies évasives - il n'existe aucun traitement curatif. Ainsi, plus souvent qu'autrement, les personnes souffrant d'endométriose doivent trouver un moyen de vivre leur vie avec des douleurs chroniques. C'est pourquoi, parmi beaucoup d'autres raisons, le soutien d'un partenaire ou d'un réseau plus important est essentiel. Dans cet esprit, voici ce que certains partenaires font pour aider, soigner et soutenir leurs proches aux prises avec une douleur liée à l'endométriose.
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Susan
