10 mamans ayant des besoins spéciaux partagent la pire chose qu'ils ont entendue à propos de leur enfant et votre cœur va se briser

Mon enfant deux fois exceptionnel est bien trois fois exceptionnel pour être exact. Toute cette exception présente toutefois quelques défis majeurs. Ce que l’enfant n’a pas, bien sûr, mais les pires problèmes à régler sont sans aucun doute ce que d’autres disent à propos de mon enfant ayant des besoins spéciaux. J'ai demandé aux parents quelle était la pire chose qu'ils avaient entendue à propos de leur enfant ayant des besoins spéciaux, car je ne voulais pas rester silencieux sur des sujets importants. Cela mettra-t-il certaines personnes mal à l'aise? Peut être. Devrait-il? Et cela devrait-il servir de catalyseur pour un changement majeur dans la façon dont nous parlons, en tant que société, des enfants ayant des besoins spéciaux? Absolument.

C'est le plus difficile pour nos enfants, bien sûr. En tant que parents, nous ressentons chaque défi et souhaitons pouvoir leur faciliter la tâche. Nous sommes également confrontés à des défis auxquels nous essayons de protéger nos enfants. Combattre avec des écoles qui ne fournissent pas de ressources, le manque de ces ressources et trouver comment donner à votre enfant ce dont il a besoin sans perdre tout de vous-même ne sont que quelques-uns des défis auxquels nous sommes confrontés en tant que parents d'enfants ayant des besoins spéciaux.

Parce que je déteste vraiment la pornographie traumatique et que je ne souhaite pas que mes frustrations maternelles soient utilisées contre des communautés ayant des besoins spéciaux, je ne traiterai pas les défis des thérapies, les appels de l'école et les craintes d'intimidation. Pas ici. Je partagerai cependant le fait que les gens se mettent vraiment dans la bouche lorsqu'il s'agit de mon enfant. J'en ai aussi marre que ces mères qui ont partagé les pires commentaires de leurs enfants. Nous pouvons faire mieux, les gens. Nous devons faire mieux.

Anonyme

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"C'est ma faute si mon fils est dans le spectre parce que j'ai vacciné. Je l'ai entendu plus d'une fois."

Anonyme

"Mon fils a 10 ans. Il a plusieurs diagnostics, tous pour lesquels il est médicamenté. Certains des pires jugements que j'ai entendus sont liés au traitement médicamenteux. Il est difficile de cerner une chose qui a déjà fait mal. Il y en a trop: le manque général de gentillesse et de compréhension, l'apparence, les murmures.

Je suis tellement disposé à parler, à discuter et à aider les gens à comprendre, mais dans l'ensemble, il ne semble pas qu'ils veuillent faire l'une de ces choses.

En cours de route, quelques-uns sont ouverts à la discussion. Ils ressemblent à des étoiles brillantes dans un monde sombre de pays d’isolement pour adultes. Je leur en suis reconnaissant. Mais ils sont peu nombreux et très éloignés. Tant de jugement quand les différences ne sont pas portées à l'extérieur. Certaines choses que vous ne pouvez pas voir. Certaines choses que vous devez apprendre par la discussion avant d’avoir une vue d’ensemble. Je donnerais n'importe quoi pour beaucoup plus de discussions."

Ingrid, 45 ans

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"Quelques idées me viennent à l'esprit:" Il semble aller bien "ou" Il ira bien / grandira, ou "Tous les enfants font ça" (le dernier - ils n'ont pas indice sur ses actions les plus ignobles).

Avant que sa situation scolaire ne se situe à un endroit raisonnable, mon garçon avait de meilleurs résultats en dehors de l'école. Lors des réunions de l'IEP, le refus constant d'un horrible enseignant était: «Nous ne le voyons pas», ce qui impliquait que je suis comblé de sh * t, avec tous les thérapeutes extérieurs, et qu'elle ne pouvait pas être le problème. BTW, je suis un enseignant. Mes deux refrains: croire les parents et présumer de la compétence."

Kristine, 32 ans

"En tant que parent adoptif d'un garçon ayant des besoins spéciaux, les deux choses les plus dures que j'ai le plus entendues sont les faces opposées de la même pièce." Si vous l'aimiez davantage, il ne jouerait pas autant, "ou plus discipliné, plus il ne se conduirait pas autant.

Ma famille pense que je suis cruel de l'avoir dans un pensionnat thérapeutique et que je devrais juste le scolariser à la maison et l'entourer d'amour et de famille, et tout ira bien pour lui. J'ai des amis qui pensent que je le bébé trop et que j'ai besoin de discipline plus. Malheureusement, tout l'amour du monde et, inversement, tout le disciple ne peut pas réparer du jour au lendemain le trouble d'attachement réactif. On m'a aussi souvent demandé si je voulais mes propres enfants. Donc c'est difficile. est à moi."

Anonyme

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"L'enseignant de ma fille a déclaré que lui fournir un hébergement dans la salle de classe serait" un avantage injuste ". Quand je lui ai répondu que l’hébergement était nécessaire pour que l’école puisse la rencontrer là où elle se trouvait et s’assurer qu’elle puisse réussir, elle a dit que, sauf si ma fille échouait, une aide supplémentaire était inutile et représentait trop de travail pour elle."

Carrie, 40 ans

"Quand j'avais environ 18 mois, je le traînais dans l'épicerie. Il pleurait comme d'habitude et courbait spastiquement son porte-bébé, ce qui était la seule chose que je pouvais vraiment utiliser pour le sortir du point A Point B. Une vieille dame s'est approchée pour gifler à ce qu'elle pensait être un petit bébé. Quand elle l'a complètement regardé et a réalisé qu'il n'était pas ce à quoi elle s'attendait, elle a demandé: "Qu'est-ce qui ne va pas avec lui?" J'ai parlé de la paralysie cérébrale et de l'épilepsie. Elle m'a regardé avec horreur et a dit: "Le diable est en lui! Tu as péché et maintenant le diable est en lui!"

Anonyme

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"Ma sœur est atteinte de paralysie cérébrale. Les gens disaient à mes parents qu'elle devait leur donner beaucoup plus de bonheur et d'amour que les autres enfants. Devant nous tous."

Brie, 37 ans

"Pourquoi pas: 'Nous ne ferons pas de PEI ou de 504 car le TDAH n'est pas un trouble d'apprentissage"? Entre-temps, mon enfant avait escaladé les étagères de la bibliothèque et avait fait un bond en avant sur l'ordinateur du catalogue de cartes, le faisant tomber au sol.

"Ou ce bijou de mon père, 'Ce n'est pas son TDAH. Il a juste besoin d'apprendre à se comporter."

Alisha, 44 ans

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"Qu'en est-il des attentes totalement irréalistes pour mon enfant autiste avec des choses telles que, " Eh bien, elle allait bien jusqu'à ce que vous veniez (car elle était en mode de fusion), alors elle le fait évidemment pour attirer l'attention de maman. " Euh, non, elle a tenu le coup pendant des heures et elle est maintenant sûre de se laisser aller. Les crises ne sont pas des crises de colère, elle est en surcharge.

Qu'en est-il de l'autisme n'est qu'un prétexte pour qualifier un comportement grossier? Qu'en est-il des enseignants qui ne comprennent absolument pas qu'un enfant autiste a des problèmes de comportement dus à un déficit de compétences et / ou de problèmes sensoriels et qu'il ne se comporte pas délibérément, ne respecte pas les règles, etc. Cela me rend fou.

L'idée selon laquelle, parce que mon enfant fonctionne bien, fonctionne bien la plupart du temps et qu'elle ne peut pas ne pas adopter ces comportements volontairement. et ce n’est pas parce qu’elle le reçoit aujourd’hui et qu’elle passe une bonne journée qu’elle traitera ou vivra la même situation de la même manière demain.

Oh! Ou l'attitude: "Oh, je travaille avec des enfants autistes depuis des années (donc j'en sais plus que vous sur votre enfant)".

Anonyme

"Une petite vieille qui s'approche de moi lorsque mon enfant de 2 ans hurle à mi-crise parce qu'elle s'est frappée la tête alors qu'elle était déjà frustrée. Hurlant et pleurant et moi essayant de le gérer. Cette vieille dame vient Je devais attirer mon attention comme si je n'avais rien de mieux à faire que de susciter son désir de me juger et de me dire: "Elle est un peu vieille pour une crise de colère, tu ne trouves pas?" Et j'étais comme, ' Elle a 2 ans!'"

Cet auteur a été là. L'avantage d'avoir un enfant ayant des besoins spéciaux, c'est qu'il est déjà difficile de donner à mon enfant ce dont il a besoin. Ce que la plupart des gens qui font ces commentaires ne réalisent pas (ou ne s'en soucient pas), c'est que ces commentaires sont tellement inutiles que, la plupart du temps, ils frôlent le manque de cœur et l'impolitesse.

Des membres de ma famille ont dit que mon enfant n'était pas vraiment autiste, il fallait simplement lui montrer qui était le patron. Ou encore l'idée répandue avec certains des anciens enseignants de mon enfant que parce qu'ils sont "très intelligents", leurs luttes sociales et comportementales ne sont pas réelles.

Il suffit de dire, avec tout ce avec quoi je me débats en tant que parent d’une personne ayant des besoins spéciaux, que j’ai vraiment besoin de la part d’autres, même d’étrangers, c’est du soutien. En cas d'échec, je vais faire preuve d'un peu de compassion. Si c'est encore trop, s'il vous plaît, ignorez-nous. Personne n'a besoin de se sentir pire en période de stress.