La Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé mercredi que l'agence avait modifié ses directives et l'étiquetage de l'utilisation de la pilule abortive afin de faciliter l'accès des femmes à l'avortement médicamenteux. Le changement augmente également le nombre de semaines de grossesse qu'une femme peut mettre fin à sa grossesse avec le médicament. Les défenseurs des droits de l'avortement applaudissent au changement des directives de la FDA, tandis que ceux du côté anti-avortement accusent le gouvernement Obama de faire de la politique pendant une année électorale. Alors maintenant que la FDA a changé les directives, comment obtenir une pilule abortive? Parlez à votre médecin.
La pilule abortive en cause est le mifépristone, anciennement appelé RU-486. Les opposants à l'avortement avaient adopté des lois dans plusieurs États, dont le Texas et l'Ohio, obligeant les médecins qui prescrivent la pilule pour l'avortement à administrer le médicament en se basant sur les instructions de la FDA. Ce qui ne semble pas être un gros problème, sauf que ce l'est. Les directives précédentes de la FDA concernant la mifépristone recommandaient une posologie de 600 milligrammes, soit trois visites chez le médecin, et indiquaient que le médicament pourrait être pris au cours de la septième semaine de grossesse. Mais au fil des ans, les praticiens ont constaté qu’une dose de seulement 200 mg était toujours efficace et réduisait les effets secondaires chez les femmes prenant le médicament, que deux visites seulement chez le médecin étaient nécessaires et que les femmes pouvaient le prendre en toute sécurité jusqu’à la dixième semaine de grossesse. Mais les croisés anti-avortement ne veulent pas rendre les avortements plus faciles ni plus pratiques, ils ont donc essayé de maintenir les directives plus restrictives en place et appliquées.
Mercredi, la FDA vient donc de changer l'étiquette, rendant ainsi les avortements pharmaceutiques moins invasifs plus faciles pour les femmes. Les médecins et les prestataires de services de santé applaudissent le mouvement visant à soutenir les meilleures pratiques médicales, alors que les opposants le considèrent comme un moyen sournois pour l'administration Obama de soutenir les groupes pro-choix.
Mais Susan Wood, directrice de l'Institut de la santé des femmes Jacobs et de l'école de santé publique du Milken Institute de l'Université George Washington, a déclaré au New York Times que le moment choisi pour le changement est dicté par les formalités administratives de la FDA plutôt que par la politique. mois d'examen de toute demande présentée à la FDA, qui dans le cas de ce médicament avait été soumise en mai dernier. La période de révision de 10 mois de la FDA s'est terminée le 29 mars, selon le Times.
"La FDA vient de répondre dans le cadre de ses responsabilités en matière de réglementation, pas dans un délai politique", a déclaré Wood.
Planned Parenthood et d'autres groupes favorables au choix estiment que la nouvelle étiquette est une victoire évidente pour les femmes et les médecins. La Dre Raegan McDonald-Mosley, médecin en chef de la Planned Parenthood Federation of America, a déclaré que cette mesure éliminerait le besoin pour les femmes souhaitant se faire avorter avec le médicament de signer deux formulaires de consentement distincts, l'un expliquant les directives de la FDA et l'autre cela explique la procédure basée sur les meilleures pratiques médicales.
