Table des matières:
- Jessica, 29 ans
- Rehaam, 29 ans
- Amanda, 30 ans
- Megan, 32 ans
- Chat, 34
- Elaine, 36 ans
- Rachel, 32 ans
- Leslie, 36 ans
- Carrie, 39 ans
- Nicole, 26 ans
La grossesse peut être joyeuse et excitante, mais elle peut aussi être effrayante et intense. Ceux d'entre nous qui ont subi une grossesse à haut risque savent à quel point il peut être difficile de faire face à la grossesse, en particulier lorsque votre santé ou celle de votre bébé est à haut risque. Alors, comment terminez-vous votre grossesse alors que vous courez un plus grand risque que les choses tournent mal? Ou pire, quand ils vont vraiment mal? J'ai demandé à 10 mères de raconter comment elles avaient réussi leur grossesse à haut risque afin de le savoir.
La première fois, j’ai eu un beau livre de grossesse et d’accouchement. Alors, quand ma deuxième grossesse est devenue compliquée, j'ai totalement paniqué. Pour moi, être «à haut risque» signifiait une tonne de rendez-vous médicaux, de tests, de procédures et de possibilités supplémentaires pour des nouvelles mauvaises et effrayantes. Par expérience, je peux vous dire que c'est vraiment nul de passer à travers ce qui précède sans pouvoir prendre un cocktail pour se détendre.
J'avais l'hyperemesis gravidarum - de graves nausées et des vomissements - qui faisait que les nausées matinales de ma première grossesse me donnaient l'impression d'être des vacances à la plage. Ensuite, j'ai développé une prééclampsie et on m'a mis au repos strict. Chaque matin, je consultais le spécialiste en médecine maternelle et fœtale (MFM) ou ma sage-femme pour un contrôle de la tension artérielle, une analyse des protéines urinaires et, au moins une fois par semaine, une échographie et un non-stress. Chaque fois que j'y allais, pendant près de six semaines, ils disaient la même chose: "La prochaine fois, nous devrons probablement vous admettre pour une induction ou une césarienne, sinon vous ou votre bébé pourriez mourir." J'étais si inquiet à propos de l'accouchement que j'ai commencé à apporter mon sac d'hôpital et mon oreiller supplémentaire lors de mes visites hebdomadaires, juste au cas où.
En fin de compte, les choses qui m'ont aidé à faire face étaient les mêmes que celles qui m'ont aidé à faire face maintenant que je suis un nouveau-né post-partum: m'entourer de famille et d'amis qui me comprennent, laisser les petites choses aller et savoir que le monde ne va pas finir si je laisse mon enfant regarder la télévision ou laisser le linge dans des paniers par terre (il est toujours dans les paniers cinq ans plus tard), je me jette dans le travail et dans des émissions de télé idiotes, parce que je ne pensais plus au «si, si». et essayer de rester calme.
Malgré tout, et même si j'avais du soutien, il était extrêmement difficile de faire face à une grossesse à haut risque. Je voulais donc savoir ce que les autres personnes ont fait pour s'en sortir et j'ai demandé à d'autres survivantes de la grossesse à haut risque comment elles avaient traversé ces mois douloureux, effrayants et incertains. Voici ce qu'ils avaient à dire:
Jessica, 29 ans
"On m'a mis à l'hôpital pendant trois semaines pour l'hypertension artérielle à la fin de ma grossesse. J'ai finalement dû subir une césarienne précoce à 34, 5 semaines, à cause de l'hypertension artérielle et parce que ma fille avait reçu un diagnostic. restriction de croissance intra-utérine. Après l'accouchement, ma fille a passé 21 jours à l'USIN en raison d'une hypertension artérielle pulmonaire persistante et d'une détresse respiratoire sévère. Ce qui m'a le plus aidée a été mon dernier programme de maîtrise à l'époque. Je restais très occupé"
Rehaam, 29 ans
Giphy"Je prenais les choses au jour le jour, mais je craignais toujours que tout puisse arriver à tout moment. Je ne pouvais donc jamais dire ce qui était" simplement enceinte "et ce qui était anormal. Ne pas être autorisé à travailler pendant neuf mois a pris une folie sur mon estime de soi, car je n’étais pas capable d’être intime avec mon mari. En même temps, j’ai ressenti beaucoup de pression pour cacher le fait que j’ai une anomalie utérine, parce que cela effraie vraiment les gens et leur fait soit ils me traitent avec des gants ou me jugent pour être «cassé». Mon mari a en fait évité de dire à sa mère que j’étais à haut risque, car il savait que si elle découvrait pourquoi, elle aurait l’impression que c’est encore une chose pour laquelle je me déteste. J'étais très vague à propos de cela et de mon placement de cerclage, disant: "Je suis à haut risque et je devais subir une procédure qui m'oblige à me calmer", et la première pensée / phrase sortie de sa bouche fut: "Oh, tu as suivi des traitements de fertilité pour tomber enceinte." Umm, non.
J'ai rejoint un groupe de femmes présentant des anomalies utérines où je pourrais poser des questions sur l'un des symptômes étranges qui accompagnent nos affections, car il n'y a parfois pas une tonne d'informations. Cela a aidé un peu. Cela m'a aussi aidé à rester réel avec moi-même et à ne plus essayer de tout faire."
Amanda, 30 ans
«J'ai eu deux grossesses à haut risque. La première était seulement à haut risque parce qu'elles soupçonnaient des complications, qui ne se sont jamais produites. Avec le second, j'ai eu un gros caillot de sang près de mon placenta. Comment ai-je passé au travers? En n'ayant pas le choix de ne pas le faire, il n'y avait pas d'option de «vérifier en paniquant». Vivre tous les jours était ma seule option. J'ai passé beaucoup de temps avec mon tout-petit et j'ai essayé de ne pas trop m'attacher à ce bébé. Je n'ai fait que continuer d'avancer."
Megan, 32 ans
Giphy"J'ai eu trois grossesses à haut risque et je suis au milieu de ma troisième et la plus folle. Mon premier enfant a été diagnostiqué avec une maladie rénale polykystique autosomique récessive (ARPKD) à l'âge de 10 mois. En raison de ses diagnostics, Je suis enceinte de mon deuxième enfant, je suis automatiquement placé dans la catégorie «à haut risque». À 18 semaines, j’ai subi une amniocentèse pour le dépistage de la MPRK, qui est redevenu positif.
Avec mon troisième (et surprise) bébé, ils ont découvert une anomalie du groupe sanguin à 12 semaines. J'ai donc eu besoin de tests sanguins toutes les deux à quatre semaines. À 19 semaines, j'ai eu une autre amniocentèse pour tester l'ARPKD, et c'était positif une troisième fois. Les chances sont un sur quatre à chaque grossesse. C'est tellement difficile de savoir que mes trois enfants auront besoin de nouveaux reins et foies à un moment donné de leur enfance. À 28 semaines de grossesse, une grande tumeur au cerveau bénigne a été découverte à la base de mon cerveau. Cela a tout jeté en chute libre. Je fais maintenant un suivi bihebdomadaire avec mon neurochirurgien et mon neurologue, je vois mon OB-GYN régulier toutes les deux semaines et ma MFM toutes les deux semaines. Je ne sais pas si je serai capable de pousser lors de l'accouchement ou si j'ai besoin d'une césarienne programmée. Cela me rend tellement déçu. Je continue d'essayer de voir le bon côté des choses, mais c'est tellement difficile.
Dans l’ensemble, j’apprécie les soins et l’intérêt de la plupart des gens pour mon enfant et mon bien-être. Mon médecin MFM est très calme et minutieux. Il est très direct et je l'apprécie. Il passe du temps à expliquer pourquoi les choses sont comme elles sont. J'ai toujours pensé que mes soins étaient de première qualité et que je gérais très bien les diagnostics. Mes propres problèmes, cependant, je passe plus de temps avec. Il est difficile d'abandonner le contrôle et de sentir que je n'ai plus de choix dans cette naissance. Il est difficile d' abandonner ce que je voulais et d'accepter ce dont j'avais besoin. J'ai beaucoup pleuré. Et j'ai du mal à me connecter avec ce bébé. Ma famille et mes amis m'ont tellement aidée, mais cela me rend triste et je n'aime pas en parler sérieusement. Je plaisante à ce sujet et fais comme si de rien n'était. Je vais au travail, je fais mon travail et je me concentre sur les autres plutôt que sur moi-même. C'est vraiment un sentiment étrange. Je sens que je devrais être excité et imbriqué et tout ça, mais je me sens juste déçu et triste et effrayé."
Chat, 34
«J'avais une anémie sévère quand j'étais enceinte de mon fils. J'ai presque saigné de sa naissance. J'ai été hospitalisé pendant cinq jours parce que je ne pouvais pas maintenir mon niveau assez haut pour me tenir debout, encore moins être libéré et trois litres de sang pendant mon séjour.Pendant ma grossesse, je devais recevoir une tonne de perfusions de fer par voie intraveineuse. C'était nul. Je m'en sortais parce que mon mari était formidable et m'apportait des livres et restait avec moi pendant les trois heures qu'il prenait chaque fois."
Elaine, 36 ans
Giphy"On considérait que mon risque était élevé dès le début de ma dernière grossesse en raison de mon âge, d'une précédente fausse couche et de mon diabète gestationnel. Je prenais des médicaments depuis le début pour minimiser le risque de fausse couche. À 12 semaines, mon scanner de la clarté nucale est arrivé à haut risque de trisomie 18 / syndrome d’Edward. J’ai passé deux tests sanguins Harmony, qui ont échoué et il a été fortement conseillé de subir une amniocentèse. Cependant, en raison du risque de fausse couche, nous avions perdu des jumeaux à six mois de gestation avec ma grossesse précédente, j'ai refusé.
Nous avons eu notre analyse anatomique tôt et avons découvert que cela ne poussait pas correctement. Nous avons également été averti que peut avoir un problème de coeur. Le spécialiste m'a réprimandé parce que j'étais "trop gros" pour que l'échographie soit efficace. Cela n'a pas vraiment aidé mon état d'esprit à l'époque. À 24 semaines, on a diagnostiqué un retard de croissance intra-utérin (RCIU). Je devais être à l'hôpital tous les deux jours pour un TSN, ainsi que voir le médecin toutes les semaines, l'endocrinologue toutes les deux semaines et passer une échographie de croissance toutes les deux semaines. À 26 semaines, mes analyses de sang ont été considérées comme «à la limite» de la prééclampsie et on m'a mis au lit. Ce n’est pas une chose facile avec un enfant très actif et je suis plus que reconnaissant à ma mère, qui venait tous les jours pour aider. À 36 semaines, mon niveau de liquide était trop bas, et si je n'avais pas déjà été programmé pour une césarienne dans quatre jours, ils m'auraient induit. J'ai passé ces quatre jours dans un état de panique. Heureusement, notre fille est née en parfaite santé, même si elle est un peu petite, bien que nous attendions toujours tous les résultats de ses analyses de sang.
Ce qui a le plus aidé, c'est de ne pas trop penser. Chaque fois que je me laissais penser à ce qui pourrait être, je paniquais. J'ai beaucoup lu, les livres pour enfants de mon fils aîné et mes vieux livres de réconfort préférés. J'ai rejoint un club de lecture. Avoir toute la surveillance, bien que contrariant, a aussi vraiment aidé. Je pouvais entendre ses battements de coeur et voir le mouvement sur le moniteur. Les échographies étaient bonnes aussi, mais je me suis retrouvée plus énervée devant elles, craignant que quelque chose ne se passe mal. Je me suis également lié d'amitié avec beaucoup de membres du personnel de notre clinique prénatale. Ils m'ont aussi aidé à traverser ça."
Rachel, 32 ans
"Mon endocrinologue m'a dit un jour que" mon ventre était inhabitable "parce que je suis diabétique de type 1. Quand je suis tombée enceinte, j'étais considérée à haut risque en raison de mon diabète. Je quittais mes rendez-vous en pleurant, car elle me critiquait constamment. par exemple pour ne pas connaître le sexe du bébé, pour manger, etc. C'était tellement horrible que j'ai trouvé un nouveau médecin au troisième trimestre. J'ai réussi à le faire en me défendant et en trouvant une équipe médicale qui me plaisait. le temps était beaucoup plus facile que le premier, parce que je pouvais faire cela."
Leslie, 36 ans
Giphy"J’ai eu trois grossesses à risque élevé, chacune plus élevée que la précédente. J’avais un risque de pontage gastrique antérieur. J’avais une prééclampsie et j’étais induite, la seconde était plus risquée à cause de la prééclampsie le premier, qui était un siège avant-coureur. Ma troisième tenait compte de toutes les deux grossesses précédentes, en plus du bonus d'insuffisance rénale permanente. Ce qui m'a le plus aidé, c'est d'avoir des amis locaux, de la famille et beaucoup d'internet. amis dans les clubs de date prévue et autres groupes sur les médias sociaux sur lesquels compter."
Carrie, 39 ans
"Je me suis mis en thérapie."
Nicole, 26 ans
Giphy"J'étais enceinte de jumeaux pendant ma grossesse à haut risque. On a diagnostiqué chez le bébé B une restriction de croissance sélective intra-utérine (SIUGR) avec un flux de cordon intermittent. Quelques semaines plus tard, j’ai surmonté ma grossesse à haut risque en ne parlant qu’à quelques amis privilégiés, mais je l’ai écartée de Facebook. Je n’ai même pas parlé à ma mère. Il arrive parfois que le support Internet me soit suffisant, Entendez que les gens pensent à moi ou prient pour moi. Les deux semaines entre découvrir que quelque chose n'allait pas avec bébé B et découvrir ce qui n'allait pas et ce que cela signifiait étaient si terrifiants que je n'avais pas envie de les partager en ligne. les platitudes étaient offensantes.
Je ne pouvais plus penser à long terme. Cela semble banal, mais je l'ai pris jour après jour. Je ne penserais pas à ce qui pourrait arriver avant d'avoir reçu plus d'informations lors du prochain rendez-vous. J'ai rejoint des groupes de soutien, puis je les ai quittés, car les gens disent que c'est terrible quand ils ne savent pas quoi dire. Ma propre mère m'a dit qu'il valait mieux cesser que de risquer que le bébé A naisse avec une déficience intellectuelle parce que son frère est décédé dans l'utérus. Je viens d'une famille pro-choix, je suis pro-choix, mais ce n'était pas la bonne chose à dire.
J'ai essayé de croire à nouveau en Dieu. J'ai essayé de chercher du réconfort dans un plan, mais la foi ne pouvait pas m'aider. J'ai finalement fait confiance à mes médecins et, même si c'était difficile, j'ai essayé d'accepter que je n'étais pas en contrôle. J'étais tiraillée entre être tellement amoureuse de mes garçons et avoir peur de trop les aimer au cas où ils ne réussiraient pas. Même après que nous ayons atteint la semaine magique de 24 semaines - la viabilité - je ne pouvais pas penser à un nom pour eux."
