12 choses que les femmes atteintes d'endométriose souhaitent à tout le monde de savoir

Il a fallu beaucoup trop d'années et beaucoup trop de visites chez le médecin pour me rendre compte que je souffrais d'endométriose. Ma douleur était minimisée. J'ai été mal diagnostiqué; On m'a dit de "sucer" et on m'a dit que j'avais plein d'autres problèmes potentiels avant de me rendre compte que ce qui me chagrinait tous les mois n'était pas seulement une "mauvaise période", mais une situation très réelle, très débilitante, chronique. maladie. Cependant, je n’ai pas mis très longtemps à réaliser que les femmes atteintes d’endométriose souhaitaient tant de choses à tout le monde, car je suis l’une de ces femmes et j’ai eu à faire face à des conversations plutôt inconfortables, plutôt frustrantes, 'sais pas ce qu'est l'endométriose, ou s'en moque.

Dans ce pays, "parler d'une période" est considéré comme "inapproprié", "inconfortable" "ou" grossier ". Nous ne parlons donc pas assez de ce qui touche environ 176 millions de femmes dans le monde et environ 1 femme sur 10 dans le monde. États Unis. Au lieu de cela, les femmes murmurent à propos de l'endométriose avec leurs amis proches, leurs proches et leurs médecins, puis subissent une douleur atroce et restent relativement silencieuses car, malheureusement, nous en sommes tous venus à apprendre que la santé d'une femme (en particulier sa santé reproductive) est mauvaise. t une grande priorité dans ce pays. En tant que femme atteinte d'endométriose, j'ai appris que ma douleur, quelle que soit sa gravité, est rarement, sinon jamais, prise au sérieux. Ainsi, au lieu de consacrer mon temps et mon énergie à tenter de convaincre les personnes autour de moi (parfois même mes proches et les médecins) que ma douleur est légitime, je traite simplement mes symptômes du mieux que je peux.

Mais cela ne suffit pas, et aucune femme vivant avec une douleur chronique ne devrait être obligée de souffrir en silence. En tant que société, nous devons valoriser les femmes, leur santé en matière de reproduction et leur santé en général. Donc, dans cet esprit, voici quelques choses que les femmes atteintes d’endométriose souhaitent que tout le monde sache. Il est temps d'entamer une conversation. Il est temps d'arrêter de chuchoter.

Qu'est-ce que l'endométriose?

Honnêtement, beaucoup de gens dans ce pays n'ont aucune idée de ce qu'est l'endométriose. Il est donc très difficile pour les femmes atteintes d’endométriose d’expliquer de manière adéquate leur vie quotidienne (et parfois même quotidienne).

Donc, pour ceux qui ne le savent pas, l’endométriose est ce qui se produit lorsque des tissus habituellement trouvés dans l’utérus d’une femme se retrouvent dans d’autres parties de son corps. Le plus souvent, ce tissu utérin peut être situé dans les ovaires, les intestins, les trompes de Fallope, l'extérieur de l'utérus et d'autres parties internes du corps de la femme. Lorsqu'une femme subit des changements hormonaux au cours de son cycle menstruel, le tissu se décompose en adhérences douloureuses ou en tissu cicatriciel. Les symptômes peuvent inclure des crampes douloureuses (pouvant survenir même lorsqu'une femme n'est pas menstruée), des nausées, des vomissements, un écoulement menstruel important, des règles d'une durée supérieure à une semaine, des rapports sexuels douloureux et la stérilité. La plupart des femmes ne réalisent pas qu'elles souffrent d'endométriose avant d'essayer de concevoir un enfant et environ 30 à 40% des femmes atteintes d'endométriose ont des problèmes de fertilité.

Personne ne sait ce qui cause l'endométriose

Tant d’aspects de l’endométriose sont mal compris et nécessitent des recherches plus approfondies pour nous permettre de mieux comprendre l’endométriose et, surtout, comment traiter et aider les femmes qui en souffrent. Donc, malheureusement, il n'y a aucune cause connue pour l'endométriose. Ce qui est important à savoir est le suivant:

• L'endométriose n'est pas "contagieuse" et ne peut pas être transmise d'une personne à une autre par une activité sexuelle (ou tout autre type d'activité).
• L'endométriose peut comporter un élément génétique, même s'il n'a pas encore été isolé. Cependant, les femmes avec une parente proche souffrant d'endométriose sont 5 à 7 fois plus susceptibles de l'être elles-mêmes.
• On pense que le système immunitaire et le système de réponse inflammatoire de l'organisme peuvent contribuer à l'endométriose, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour confirmer cette suspicion.
• Certaines recherches suggèrent que l'endométriose peut être présente dans les tissus foetaux en développement et qu'elle est activée à la puberté, car les autopsies pratiquées sur des nourrissons ont montré des signes d'endométriose.

Que notre douleur est réelle …

Notre culture est au mieux cavalière en ce qui concerne la santé des femmes, en particulier la santé reproductive. À moins que certains responsables gouvernementaux ne tentent de contrôler le corps des femmes, elles ne semblent pas très soucieuses de s'occuper d'elles.

Je ne peux pas vous dire combien de cabinets de médecin je me suis assis, priant un médecin de prendre au sérieux ma douleur menstruelle. Je ne peux pas vous dire combien de partenaires romantiques et / ou sexuels j'ai dû «convaincre» lorsqu'il s'agissait de ma douleur et à quel point c'était réel (surtout lorsqu'il est douloureux d'avoir des relations sexuelles). Je ne peux pas vous dire combien de personnes m'ont dit que j'avais une "faible tolérance à la douleur" lorsque je devais prendre un jour de congé scolaire ou de travail, car je ne pouvais pas marcher pendant les premiers jours de mes règles. Ma douleur était rarement, sinon jamais, validée parce que je suis une femme et que c'est une "douleur de femme".

… Et nous ne faisons pas ça pour "l'attention"

Je n'ai jamais compris l'idée selon laquelle une femme pourrait tout simplement inventer ou mentir au sujet d'une douleur horrible pour «attirer l'attention». Je veux dire, croyez-moi quand je dis que l'attention que reçoit une femme lorsqu'elle parle ouvertement de la douleur menstruelle (ou de toute autre douleur, d'ailleurs) est rarement positive, voire jamais positive. Nous sommes appelés "bébés" et "faibles" et nous sommes ridiculisés pour ne pas être "aussi forts que les hommes".

Les femmes qui parlent ouvertement de l’endométriose et de la douleur qu’elles éprouvent le font parce que c’est une nécessité. Ils le font parce que notre culture doit commencer à s'intéresser aux femmes de manière réelle et tangible. Ils le font parce que beaucoup trop de personnes n'ont aucune idée de ce qu'est l'endométriose et que cette ignorance empêche sans aucun doute les femmes de demander le traitement et le soutien dont elles ont besoin. Au lieu de cela, les femmes souffrent, en silence, parce que personne ne les prend au sérieux.

Parfois, ça fait mal de marcher simplement

Pendant les deux ou trois premiers jours de mes règles (parfois quelques jours avant mon arrivée), je peux à peine marcher. En fait, je peux à peine bouger. Chaque étape dans une direction est douloureuse et il est extrêmement difficile de faire face à ce genre de douleur sans un régiment stable de stupéfiants.

C'est le genre de douleur dont nous parlons (pour certains) et il est au mieux déplorable que, en tant que société, nous ne prenions pas les femmes au sérieux lorsqu'elles disent avoir mal. L'endométriose ne se limite pas aux crampes menstruelles (et, honnêtement, elles sont horribles également), et de nombreux symptômes de l'endométriose ne peuvent être "gérés" ou "soignés" par des médicaments en vente libre. C'est pourquoi des recherches supplémentaires sont si essentielles pour que les prestataires de soins de santé puissent mieux comprendre l'endométriose et trouver un moyen plus efficace de le traiter.

C'est aussi important que n'importe quelle autre douleur ou maladie chronique

C'est peut-être parce que l'endométriose est, pour la plupart, trouvée sur les organes reproducteurs de la femme. Peut-être est-ce dû au fait que notre culture suscite des réactions étranges et que certaines personnes se démènent lorsque nous parlons ouvertement de l'utérus ou des trompes de Fallope d'une femme. Peut-être est-ce dû au fait que l'éducation sexuelle et reproductive dans ce pays fait cruellement défaut. Peut-être que c'est juste du bon sexisme à l'ancienne.

Quoi qu'il en soit, la douleur ressentie par une femme aux mains de l'endométriose est tout aussi réelle, tout aussi valable et digne de toute l'attention, comme toute autre douleur que n'importe quelle autre personne pourrait éventuellement ressentir sur une autre partie de son corps.

Toutes les femmes atteintes d’endométriose ne veulent pas d’enfants …

Il est regrettable que l'endométriose puisse causer l'infertilité, mais ce n'est pas la seule raison pour laquelle elle est débilitante et pour laquelle la science doit passer du temps à mieux la comprendre. La valeur d'une femme n'est pas déterminée par le fait qu'elle veuille ou non, qu'elle puisse et / ou vienne procréer. Il ne suffit donc pas de dire: «Nous nous soucions de l'endométriose car elle cause l'infertilité». Nous devons nous préoccuper de l'endométriose car elle provoque d'innombrables douleurs chez les femmes. Période.

… Mais le fait que l'endométriose puisse rendre difficile la conception peut être débilitant

Cependant, je suis l'une de ces femmes qui souffrent actuellement de problèmes de fertilité à cause de l'endométriose. Je suis l'une de ces femmes enceintes de jumeaux, qui ont perdu un jumeau à 19 semaines et, même si on ne peut pas en être sûr, l'endométriose aurait très bien pu en être la raison. Je suis l'une de ces femmes qui essaient de nouveau de tomber enceinte et qui ont subi une fausse couche. Encore. Je suis l'une de ces femmes qui pourraient avoir besoin d'investir des milliers de dollars dans la FIV pour tenter de tomber enceinte, sachant que la FIV (lorsque vous souffrez d'endométriose) n'augmente que vos chances d'obtenir une grossesse en santé de 9 ou 10%.

L'endométriose peut rendre le sexe extrêmement douloureux

C'est un symptôme dont on ne parle pas souvent, parce que le sexe ne parle pas assez. Cependant, cela doit être. Une femme ne devrait pas ressentir le besoin de se faire souffrir physiquement au nom de l'intimité. Pourtant, de nombreux hommes dans des relations (et en fait, des hommes qui n'en ont pas) se sentent obligés d'avoir des relations sexuelles avec leur partenaire ou les femmes. dans leurs vies. Tant de femmes ont le sentiment qu’elles ont besoin de mettre leur confort physique au second plan au nom de la gratification sexuelle ou de l’intimité.

Le consentement est vital (et nécessaire) lors des rapports sexuels. Tout le reste, de la contrainte à l'agression sexuelle, est répréhensible à un certain nombre de niveaux dégoûtants. Si nous, en tant que société, étions plus ouverts, honnêtes et transparents sur le nombre de femmes qui ressentent de la douleur lorsqu'elles ont des relations sexuelles, peut-être plus de femmes se sentiraient-elles en mesure de dire à leurs partenaires qu'elles ne "se sentent pas" avoir des relations sexuelles lorsque leurs symptômes d’endométriose sont à leur pire (ou, vous savez, chaque fois qu’ils ne sont pas prêts).

Nous dire de "Suck It Up" ne aide pas. Du tout.

"Pop a Midol" n'est pas utile et "Man up" n'est pas utile et "Laisse tomber", ce n'est tout simplement pas utile. Encore et malheureusement, cela vaut la peine d'être répété; ce n'est pas parce que la douleur d'une femme se trouve dans ou près de ses organes reproducteurs qu'elle n'est ni valable ni réelle et digne d'un traitement et de l'empathie de quelqu'un d'autre. Nous devons, devons, commencer à valoriser les femmes et leurs corps. Nous devons commencer à croire les femmes, au lieu de minimiser leur douleur bien réelle et de leur demander de "se comporter comme des hommes", comme si les hommes ne ressentaient pas la douleur (et se plaignent de douleur et pleurent de douleur et recherchent un traitement pour les soulager), aussi.

Nous avons probablement dû nous battre et plaider pour que notre douleur soit prise au sérieux

Si une femme atteinte d'endométriose a l'air épuisée, ses symptômes n'en sont pas les seules raisons. Les chances sont, elle a dû se battre pour le traitement. Les chances sont, elle a dû convaincre quelqu'un que sa douleur est réelle. Les chances sont, elle a appris à se défendre au quotidien, ce qui est aussi épuisant que frustrant.

Il n'y a pas de remède pour l'endométriose

Il existe un mythe assez puissant qui circule constamment sur Internet et qui prétend que la grossesse guérit l'endométriose. Nan. Il n’existe pas de remède connu. Une femme atteinte d’endométriose, pour le moment, l’aura toute sa vie.

C'est plus courant que vous ne le pensez, il est donc temps de commencer à vous en soucier

Aux États-Unis, on estime à 5, 5 millions le nombre de femmes souffrant d'endométriose et à 176 millions le nombre de femmes atteintes d'endométriose dans le monde. Pourtant, beaucoup de gens n'en ont même jamais entendu parler. Il est temps que nous commencions à nous préoccuper de la santé des femmes, à tous les niveaux. Renseignez-vous et informez-vous, parlez de l'endométriose à d'autres personnes et, plus important encore, écoutez les femmes, croyez-les et faites confiance aux femmes lorsqu'elles disent avoir mal.