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La FDA vient d’approuver ce nouveau médicament pour traiter la leucémie infantile avec des résultats potentiellement salvateurs et prometteurs

La FDA vient d’approuver ce nouveau médicament pour traiter la leucémie infantile avec des résultats potentiellement salvateurs et prometteurs

Anonim

Personne sur cette terre ne mérite de subir un cancer. La maladie ne fait pas de discrimination, cependant, et elle n’a aucune pitié. Les scientifiques, les médecins et les chercheurs ont passé des décennies à essayer de trouver un traitement curatif à la maladie et il n’existe toujours pas de réponse claire. Cependant, il y a de bonnes nouvelles et ce dernier développement pourrait potentiellement aider des millions de personnes. Mercredi, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé un nouveau médicament pour traiter la leucémie infantile, et c'est certainement une étape prometteuse vers un traitement curatif.

Dans un communiqué de presse, la FDA a qualifié leur approbation d '"historique" et a déclaré qu'il s'agissait de "la première thérapie génique disponible aux États-Unis, ouvrant la voie à une nouvelle approche du traitement du cancer et d'autres maladies graves pouvant menacer le pronostic vital". vraiment, cette nouvelle forme de traitement s'est avérée efficace. Comme l'a rapporté ABC News, l'Hôpital pour enfants de Philadelphie «a traité le premier enfant avec une thérapie cellulaire CAR-T - une fille qui était sur le point de mourir, mais qui est maintenant sans cancer depuis cinq ans et qui compte.

Et bien que ce nouveau traitement puisse sauver des vies, il ne sera pas bon marché. Selon plusieurs rapports, la thérapie CAR par les lymphocytes T pourrait coûter plus de 475 000 dollars aux familles.

Ce nouveau traitement libère le pouvoir intrinsèque de la capacité d'un organisme à lutter contre les maladies et en amplifie beaucoup le potentiel. La thérapie cellulaire CAR-T fonctionne, en bref, en ayant «des médecins qui extraient des globules blancs de lutte contre la maladie, appelés cellules T, du sang d'un patient. Les cellules sont congelées et expédiées à un laboratoire, où elles sont génétiquement modifiées pour attaquer une protéine spécifique des cellules B cancéreuses », selon WebMD.

La thérapie cellulaire CAR-T est donc un moyen de lutter contre le cancer sans introduire beaucoup de produits chimiques nocifs dans le corps du patient. Ce qui est particulièrement agréable étant donné que, pour le moment, il n'est approuvé que pour le cancer chez les enfants.

Le traitement est également unique pour chaque patient, ce qui aide à expliquer le prix plus élevé. Cependant, on ne sait toujours pas si la plupart des compagnies d’assurance couvriraient cette nouvelle option, comme elle vient d’être approuvée mercredi.

Les médecins, cependant, sont particulièrement enthousiastes à propos de cette nouvelle approbation. Le Dr Stephan Grupp de l'Hôpital pour enfants de Philadelphie - qui a traité le patient qui est maintenant sans cancer pendant cinq ans - a déclaré à ABC News: «C'est une toute nouvelle façon de traiter le cancer, c'est extrêmement excitant."

Ainsi, bien que le traitement ne soit pas encore largement disponible, son approbation par la FDA montre la confiance de l’agence en sa capacité à lutter contre le cancer. Et j'espère que cela leur donnera raison.

La FDA vient d’approuver ce nouveau médicament pour traiter la leucémie infantile avec des résultats potentiellement salvateurs et prometteurs

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